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¿Qué es NIPT Panorama?

NIPT Panorama® es un test prenatal utiliza una sola muestra de sangre de la madre para analizar el ADN placentario y rastrear las principales alteraciones cromosómicas que pueden afectar la salud del bebé.

Rápido, seguro, no invasivo, indicado para todas las embarazadas, a partir de la novena semana de embarazo.

¿Cuál es el diferencial del NIPT Panorama?

Es el único test capaz de diferenciar el ADN de la madre, del ADN del bebé. Aportando mayor precisión en el resultado y beneficios clínicos únicos, tanto para embarazos únicos como gemelares.

Diferenciales:
· Diferencia entre ADN fetal y materno
· Identifica si los gemelos son idénticos o fraternos
· Presenta menor tasa de falsos positivos y negativos
· Informa cigosidad, sexo y fracción fetal individual, en caso de embarazos gemelares
· Rastrea la triploidia y el gemelo desaparecido
· Presenta la mayor precisión en el sexo fetal
·Se puede realizar a partir de la novena semana de embarazo completa

¿Quién se puede realizar el test?

NIPT Panorama® está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la novena semana de gestación que no hayan perdido un gemelo durante la misma. Este análisis requiere una extracción de sangre del brazo de la madre, por lo que no hay riesgo para la mujer o el bebé.

¿Cómo funciona el test Nipt Panorama?

Preparación antes del test
No se requiere ayuno para el test. La toma de muestra se puede hacer a partir de la novena semana completa del embarazo, contada a partir de la fecha.

Tipo y no tipos
Se trata de una muestra de sangre de la madre, que se obtiene de su brazo

Recolección
La recolección se puede realizar en nuestras unidades o en su hogar, mediante la recolección a domicilio. Consulte la disponibilidad en su ciudad mediante nuestro servicio de toma de muestra a domicilio

Plazo de entrega
El resultado de su test estará disponible, entre los 10 a 15 días hábiles luego de la toma de muestra.

Enfermedades relacionadas
· Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
· Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y (síndrome de Klinefelter, Turner, Triple X, Jacob)
· Triploidía
· Microdeleciones: síndrome de DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36.

Documentos necesarios
Solicitud de estudio de Panorama
Consentimiento Informado que corresponda, según el tipo de Panorama (básico, extendido, mellizos, ovodonación)

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Panorama Básico vs Extendido

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¿Qué enfermedades relacionadas detecta?

Enfermedades relacionadas

• Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
• Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y (síndrome de Klinefelter, Turner, Triple X, Jacob)
• Triploidía
• Microdeleciones: síndrome de DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36.

¿Por qué NIPT Panorama® es diferente?

Panorama es diferente

Documentos Necesarios

• Solicitud de estudio de Panorama
• Consentimiento Informado que corresponda, según el tipo de Panorama (básico, extendido, mellizos, ovodonación)

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